卡培他滨(capecitabine)、卡培他滨(希罗达)单药医治转移扩散性大肠癌安全特性怎样?-

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2021年2月7日13:01:59卡培他滨(capecitabine)、卡培他滨(希罗达)单药医治转移扩散性大肠癌安全特性怎样?-已关闭评论
摘要

  卡培他滨( 尼洛替尼(达希纳) )单药医治是选择转移扩散性结直肠癌(MCRC)患病者的一种医治方案,可用于17%的患病者。在实际情况下,与卡培他滨单药医治相

  卡培他滨(capecitabine)(尼洛替尼(达希纳))单药医治是选择转移扩散性结直肠癌(MCRC)患病者的一种医治方案,可用于17%的患病者。在实际情况下,与卡培他滨(capecitabine)单药医治相关的不良(系统自动过滤词)和剂量方面的数据是有限的。该研究的目的是提供与卡培他滨(capecitabine)单药医治相关的
卡培他滨(capecitabine)、卡培他滨(希罗达)单药医治转移扩散性大肠癌安全特性怎样?-
mCRC患病者不良(系统自动过滤词)发生率和剂量调整/中断的真实数据。这项回顾性研究分析了2009年至2013年在荷兰一家大型社区医院计划接受八个周期卡培他滨(capecitabine)单药医治的CRC患病者的数据。评估有关不良(系统自动过滤词)(手足综合征(HFS)、胃肠(GI)(系统自动过滤词)、血液学不良(系统自动过滤词)和心脏毒性)以及相对剂量强度(RDI)、剂量降低和中断的数据。

  结果:包括86例患病者(女性45例,医治开始时平均年龄69岁)。在医治过程中,46.5%的患病者发生了HFS,44.2%的患病者在医治过程中发生了GI(系统自动过滤词)。血液学(系统自动过滤词)和心脏毒性少见。大多数患病者(77%)的起始剂量低于推荐剂量,最低剂量患病者的RDI中位数也最低。在经历HFS或GI(系统自动过滤词)的患病者中,15%-25%的患病者在8个周期内出现剂量降低和中断。

  HFS和GI(系统自动过滤词)在使用卡培他滨(capecitabine)单药医治的患病者中非常常见。大多数患病者开始医治的剂量低于推荐剂量,15-25%的HFS或GI(系统自动过滤词)患病者的剂量降低或停止。这项研究为转移扩散性大肠癌患病者提供了与卡培他滨(capecitabine)单药医治相关的不良(系统自动过滤词)和剂量实践的真实数据。在接受卡培他滨(capecitabine)单药医治的患病者中,近半数患病者出现手足综合征和胃肠道(系统自动过滤词)。在8个周期的医治过程中,15%-25%的手足综合征或胃肠(系统自动过滤词)患病者发生了剂量降低和中断。

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