2019.ASCO.卵巢癌研究成果!

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2021年2月7日11:18:172019.ASCO.卵巢癌研究成果!已关闭评论
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1. 奥拉帕利后线单药医治铂耐受药物卵巢癌患病者,有效概率是化学疗法的3倍!CLIO研究是一项随机Ⅱ期研究,评估奥拉帕利单药比较标准化学疗法医治铂敏感和铂耐受药物(最近一次铂类医治

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1. 奥拉帕利后线单药治疗铂耐药卵巢癌患者,有效几率是化疗的3倍!CLIO研究是一项随机Ⅱ期研究,评估奥拉帕利单药对比标准化疗治疗铂敏感和铂耐药(最近一次铂类治疗后6个月内复发)的卵巢癌患者的医治效果。今天我们主要分析铂耐药队列的研究结果。结果发现,主要研究终点ORR:奥拉帕利组为18%(12/67),化疗组为6%(2/33)。在gBRCA突变患者中,奥拉帕利组的ORR为36%,gBRCA野生型患者中为13%。在BRCA野生型患者中,奥拉帕利组的ORR为13%,gBRCA野生型患者中为6%。奥拉帕利组的DCR为35.8%(24/67),化疗组为42%(14/33)。在gBRCA突变患者和gBRCA野生型患者中,奥拉帕利组的DCR分别为62%和30%。奥拉帕利组和化疗组的中位DOR和中位PFS相似。

2.K药联合Niraparib(尼拉帕利)治疗铂耐药卵巢癌,控制率67%今年ASCO报道了TOPACIO研究,该研究是PARP抑制剂niraparib(Zejula)联合K药治疗铂耐药复发卵巢癌的研究。45%的患者既往接受过三线或以上治疗,97%的患者既往介绍过紫杉类药物治疗,63% 的患者接受过贝伐珠单抗治疗,29%的患者对铂类原发耐药。大多数的患者(73%)未携带BRCA突变。11名患者有BRCA突变, 6名有未知BRCA状态。 同源重组缺陷(HRD)检测结果为22例患者为阳性,31例为阴性,9例未知。总人群ORR为24%,DCR为67%。患者的医治效果与标志物的状态无关:BRCA野生型的患者中,ORR为26% (9/34),DCR为68%;BRAC突变型患者的ORR为29%(2/7),DCR为57%。HRD-阴性的患者中,ORR为29%(7/24),DCR为63%;HRD-阳性的患者中,ORR为27%(4/15),DCR为67%。

3. 非BRAC突变卵巢癌:奥拉帕利联合西地尼布显著延长PFS和OS既往研究报道已报道奥拉帕利联合西地尼布(抗血管生成药)能显著延长无BRCAm患者的PFS,今年ASCO再更新PFS数据以及首曝OS数据。结果发现,奥拉帕利联合西地尼布治疗BRAC突变的铂敏感卵巢癌患者的OS比奥拉帕利单药要稍长,但是联合组治疗非BRAC突变的卵巢癌患者,显著优于奥拉帕利单药组,这个和更新的PFS数据也是一致。

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尼拉帕尼(niraparib)在卵巢癌维持医治中的研究数据- 奥拉帕尼

尼拉帕尼(niraparib)在卵巢癌维持医治中的研究数据-

  卵巢癌是一种常见的妇科肿瘤,虽然发病概率不高,但去世率一直居高不下。虽然近三十年,医疗技术在不断提高,但并没有真正提高卵巢癌的生存几率。晚后期卵巢癌的医治一