瑞戈非尼(regorafenib)(regorafenib)二线医治肝细胞癌的安全特性怎样?-

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南亚先生
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2021年2月3日14:02:17瑞戈非尼(regorafenib)(regorafenib)二线医治肝细胞癌的安全特性怎样?-已关闭评论
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  患病者在选择药品的时候,不仅要关注药效,药品安全性也很重要。国际多中心的的研究针对瑞戈非尼( regorafenib )的毒性与治疗效果的问题进行了探索,官

  患病者在选择药品的时候,不仅要关注药效,药品安全特性也很重要。国际多中心的的研究针对瑞戈非尼(regorafenib)(regorafenib)的毒性与治疗效果的问题进行了探索,官方公布的最新研究数据来自韩国的一项研究回顾,主要针对的瑞戈非尼(regorafenib)的安全和治疗效果问题;研究纳入了40例患病者进行了分析,这40例患病者中28例(占比约70%)起始剂量为160毫克/QD,10例(占比约10%)患病者为120毫克/QD,2例患病者为80毫克/QD。整个群体的中位医治时间为2.4个月(范围大约0.5 - 10.8个月);

  患病者的基线特点例有BCLC B/C期,有大血管侵犯约35%、有肝外转移扩散约83%、肝功能有A级和BC级,患病者群体有1例接受索拉非尼(sorafenib)和氟尿嘧啶与铂类药品化学疗法失败。其它所有患病者都是索拉非尼(sorafenib)一线医治失败后选择瑞戈非尼(regorafenib)二线医治;这个实验发生的最常见不良反应就是腹泻、手足综合征,而3级以上的药副作用例手足综合征占比约8%、高血压占比约5%、AST上升占比约5%,实验中没有出现医治相关的去世(系统自动过滤词);

  在收益方面的数据是这样的:4例患病者高达了PR;19例患病者高达了SD;15例患病者疾病进展;2例患病者未能评估;客观有效概率/ORR约为10%;1年总生存几率约54.6%;这个实验的中未随访期为11.4个月,中位PFS为3.7个月,数据分析时的OS没到。但是,能够确定的是真实世界的数据与RESORCE的研究相当,可采信;所以,最终结论是瑞戈非尼(regorafenib)二线医治肝细胞癌的安全特性基本可控,非常适合索拉非尼(
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sorafenib)一线医治耐受药物或无效时作为二线序贯医治使用药参考。

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