卵巢癌靶向药物的药副作用:奥拉帕利

avatar
avatar
admin
413
文章
0
评论
2021年2月3日09:08:04卵巢癌靶向药物的药副作用:奥拉帕利已关闭评论
摘要

1.PARP抑制剂总体安全特性较好,毒药副作用最常出现于使用药20多天时,通常在医治的前三个月内较重,以后身体似乎能够慢慢耐受。其中奥拉帕利最常见的≥3级医治不良事件

本文标签:奥拉帕利和尼拉帕利哪个好

1.PARP抑制剂总体安全特性较好,毒副作用最常出现于用药20多天时,通常在治疗的前三个月内较重,以后身体似乎可以慢慢耐受。其中奥拉帕利最常见的≥3级治疗 为贫血(19%)。尼拉帕利三系降低发生均较高,尤其是血小板减少,≥3级不良反应发生高达34%。在进行剂量调整后,患者后续很少出现毒副作用。北京大学人民医院妇科李艺

奥拉帕尼,Olaparib,利普卓,Lynparza,Olanib,奥拉帕尼代购

2.

奥拉帕尼,Olaparib,利普卓,Lynparza,Olanib,奥拉帕尼代购

PARP抑制剂血液学毒性防治:建议一出现3-4级不良反应苗头时,要及时暂停用药,一旦已经形成严重毒副作用时再停药则可能危及生命,或恢复期需要更长时间。暂停用药后,可待症状恢复至≤1级再恢复原剂量或者减量治疗,短期暂停用药不影响医治效果,轻中度(1-2级)贫血的患者可以调整饮食,补充叶酸,维生素B12等。患者发生≥3级贫血时,除停药、用促红素治疗外,必要时需输血治疗。如果血液学异常在PARP抑制剂中断治疗4周后仍持续存在,推荐进行骨髓检测分析或者血液细胞遗传学分析。如果在PARP抑制剂中断治疗28天内恢复至≤1级,奥拉帕利300mg bid减量至250mg bid;如果需要再次减量,则250mg bid减少至200mg bid。尼拉帕利最低可减至100mg/每天。减至最低剂量如果仍然无法耐受,则终止治疗。

3.

PARP抑制剂消化系统不良反应:各种级别的恶心和呕吐都很常见,大多数为1-2级,且发生在药物治疗最初两个月。所以管理患者预期很重要,可以给予止吐药等对症支持治疗。不能耐受时,暂停用药,待症状恢复至≤1级再恢复原剂量治疗。

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:奥拉帕尼行业排行

药道全球直邮药房客服微信:yaodaoyaofang (敬请保留,以备急用!)
weinxin
客服微信
全程为您提供顾问式服务!
  • 本站大部分涉及到的医学信息均收集于网络,只做学习和交流使用,版权归原作者所有。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。若您需要在医学上作出正确的决策,请咨询您的治疗医生了解更多细节。
  • 卵巢癌靶向药物的药副作用:奥拉帕利
卵巢癌的维持医治(三),初治后一线维持医治 奥拉帕尼

卵巢癌的维持医治(三),初治后一线维持医治

卵巢癌初治后一线维持医治1.伴BRCA基因突变:北京大学人民医院妇科李艺2021年奥拉帕利用于初治晚后期卵巢上皮癌患病者一线维持医治的SOLO-1研究,显示了极其卓
肺癌患病者选择哪种靶向药物物呢? 奥拉帕尼

肺癌患病者选择哪种靶向药物物呢?

检查基因1 ALKFDA批准ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)、色瑞替尼(ceritinib)和艾乐替尼(alectinib)用于ALK阳性的非小细胞肺癌。2 BRAFF...