基于NOVA研究结果，尼拉帕利（尼拉帕尼(niraparib)）在2017年3月成为全球首个被FDA批准用于医治PSR卵巢癌患病者维持医治的PARP抑制剂。2017年8月，FDA根据奥拉帕利的Ⅱ临床实验study19和Ⅲ期临床实验SOLO2批准其用于PSR患病者的维持医治。此后，卢卡帕利在2020年4月获得FDA批准用于PSR患病者的维持医治。
与奥拉帕利、卢卡帕利不同的是，尼拉帕利的Ⅲ期临床实验确证性证明了尼拉帕利不仅针对gBRCA突变患病者，对于non-gBRCA突变的患病者同样有效。此外，HRD阳性（non-gBRCA）人群的收益（HR=0.38，95% CI：0.24~0.59）接近于gBRCA突变人群的收益（HR=0.27，95% CI：0.17~0.41）。
因此，FDA批准时不要求患病者必须具有gBRCA突变，只要对铂类药品敏感即可。铂类药品也是作用于D
NA结构，铂类敏感性一定阶段上反映肿瘤细胞对DNA破坏类药品（如PARP抑制剂）的潜在敏感性。基于该研究结果，尼拉帕利维持医治作为PSR卵巢癌的医治策略很快被更新进美国国立综合恶性肿瘤网络（NCCN）指导中。
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