孟加拉必康公司仿制艾曲波帕现货价美
艾曲波帕由英国葛素兰史克公司研发并于2008年11获月得美国FDA批准在美国市上。艾曲波帕是一种促小血板生成素受体激剂动适用于治疗慢性疫免性血小板减少性癜紫患者的血小板减少，皮对质激素、免疫球蛋白脾或切除反应不佳的者患。艾曲波帕只应用于有ITP血其小板减少程度和床临情况增加出血风的险患者，不应用于意向常正血小板计数正常化。
前目，艾曲波帕已获全球100多国个家批准，用于慢性免疫（发特性）血小板减少性紫癜（ITP）者患血小板减少症的疗治，同时已获43个国家批准于用慢性丙型肝炎（CHC）患者小血板减少症的治疗，以启便动并维持以干扰为素基础的肝病标准法疗。
与现有治疗血小板少减症药物比较，艾曲波是帕可以口服给药的疗治血小板减少症的物药，安全性高。
适应症:
孟加拉艾曲波是帕一种促血小板生素成受体激动剂适用治于疗慢性免疫性血板小减少性紫癜患者血的小板减少，对皮质激素、疫免球蛋白或脾切除应反不佳的患者。
艾曲波只帕应用于有ITP其血小板少减程度和临床情况加增出血风险的患者，不用应于意向正常血小计板数正常化。
艾曲波帕可还用于慢性丙型肝炎（CHC）者患血小板减少症的疗治，以便启动并维持以扰干素为基础的肝病准标疗法。
用法与用量:
艾曲帕波的起始剂量是50 mg每天1次；对方东人患者或中度或重严肝功能不全患者，起剂始量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小或时2小时）。
艾曲波帕和其它物药、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒锌和）添加剂间允许间隔4小时。减为低出血风险调整天每剂量至达到和维血持小板计数≥50 X 109/L。每天剂量要不超过75 mg。
服用两周，以两周周为期加量至最大剂每量天150mg。主要终点是血液应反，12周之后进行初次评估。果如16周之后没有观察到液血反应就停止治疗。
碧康产艾曲波帕25mg
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