印度来曲唑的中文说明书

南亚先生
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2020年9月1日11:43:49 评论
摘要

药品名称 通用名称: 来曲唑片 汉语拼音:LaiQuZuoPian 剂型 片剂 性状 本品为白色或类白色片。 主要成份 本品主要成份为来曲唑。 适应症 本品用于

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药物名字

通用名字:来曲唑片

汉语拼音:LaiQuZuoPian

剂型 片剂

性状 本品为白色或类白色片。

主要成份 eltrombopag elopag 50mg (Everest) 艾曲波帕(28片) 50mg本品主要成份为来阿达木单抗(修美乐)EXEMPTIA曲唑。

适应病症 本品用于抗雌激素医治无效的晚后期乳腺癌绝经后患病者。

规格2.5毫克*10片

印度来曲唑价钱 7149INR(约777元RMB)

不良反应 骨骼肌痛苦、恶心、头痛、关节痛苦、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。

用法用量 口服,每次2.5毫克(1片),口服,每日一次。老年患病者﹑轻中度肝功能损害﹑肌酐清除率≥10ml/min的患病者无须调整剂量。

禁忌 1.对本品及其辅料过敏者禁用。

2.绝经前女人慎用。

3.严重肝肾功能损伤者慎用。

注意事情 1.本品应用于绝经后女人,如怀孕妇女需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在凶险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。

2.少数患病者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移扩散无关。

3.特别的群体儿童、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药品动力学参数变化。来曲唑药代动力学在成人与少儿间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。肾功能不全者对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,吃2.5毫克单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚后期乳腺癌病人,约半数吃2.5毫克来曲唑,半数吃0.5毫克来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。肝功能不全者对不同阶段的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患病者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。

4.运动员慎用。。

怀孕妇女及哺乳期女人使用药 本品应用于绝经后女人,如怀孕妇女需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在凶险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。

少儿使用药 少儿必须在成人监护下使用,遵医嘱。

老人使用药 老人应在专业医师指导下使用。

药品互相作用 1.用西咪替丁进行的药品动力学互相作用研究表明西咪替丁对来曲唑药品动力学没有显著的临床影响。

2.用华法林进行的互相作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。

3.尚未有来曲唑与其他恶性肿瘤药物合用的临床经验。

药理毒理 绝经后女人体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,来曲唑为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶的合成,从而降低了雄激素向雌激素的转化,减少了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的医治作用,本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。

药代动力学 口服来曲唑后,药品很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。

贮藏 避印度来曲唑的中文说明书免受潮、受热。

有效期 24个月

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