帕唑帕尼新试验结果与晚后期肾细胞癌患病者的重要意义

南亚先生
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2020年7月2日12:09:07 评论
摘要

晚期肾细胞癌的随机III期临床试验,在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择,因为研究数据证明了帕唑帕尼不次于舒尼替尼。

 

晚后期肾细胞癌的随机III期临床实验,在肾细胞癌的一线医治定义一个标准的选择,因为研究数据证明了帕唑帕尼不次于舒尼替尼。此外,经帕唑帕尼医治后,患病者经历较少的药副作用和生活质量的提高。延长了有针对性的医治方案的使用知识,特殊是药品,索拉非尼,贝伐单抗和帕唑帕尼。
 

III期随机试验显示,新的药品帕唑帕尼在控制转移扩散性肾细胞癌与舒尼替尼治疗效果是相似的,舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物物,之前舒尼替尼被认为是参考标准,虽然非随机试验表明,同样的,与帕唑帕尼治万艾可(西地那非)疗效果相似,和一些药副作用的发生率降低。

美国的纽约市恶性肿瘤中心的Robert Motzer博士和他的同事们开始对比两种药品的治疗效果,安全性,和生活质量,进行了1100患病者的III期临床实验。主要目的是为了建立无进Capecitabine Tablet IP 500mg Capegard 卡培他滨500mg 卡培他濱片展生存期的非劣效性,安全性和生活质量评价作为次要重点。

该试验显示帕唑帕尼治疗效果相似(即非劣效性)相比,在转移扩散性肾细胞癌的一线医治,舒尼替尼的评估是无进展生存期,研究人员观察了其他的因素,包括反应,总生存期,安全和生活质量。
对于这两种药品,医治医师的评估的中位无进展生存期是略超过10个月。
帕唑帕尼比舒尼替尼发生药副作用的频率低,但都有少许的疲劳和皮肤溃疡。

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