对转移扩散性软组织肉瘤的帕唑帕尼靶向医治

南亚先生
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2020年7月1日12:09:12 评论
摘要

软组织肉瘤(STS)是一组罕见的间质肿瘤组织学,疾病的标准治疗选择是手术切除

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摘要

软组织肉瘤(STS)是一组罕见的间质肿瘤组织学Regorafenib Regonix 40mg ( Beacon ) 瑞戈菲尼 瑞格非尼 40mg 孟加拉碧康产,疾病的标准医治选择是外科手术切除,如果一个外科手术切除的肿瘤表现出高风险的特征,辅助化学疗法和放射医治可能会给与药品医治。肉瘤是对比先进的程度,预后性差,生存几率低,在过去的20年间,除了胃肠道间质瘤进行细胞毒性化学疗法之外,对于软组织肉瘤,没有一线医治。在过去几年,靶向只是血管生成因子治疗方法已成为软组织肉瘤的药品开发。
帕唑帕尼,一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,是医治转移扩散性软组织肉瘤的二线医治的新选择。在演示软组织肉瘤晚后期医治中反应良好。
 
简介

软组织肉瘤(STS)是一组异质性的罕见的肿瘤,在不同的部位间充质细胞形成的。恶性前体细胞可能分化沿一个或多个谱系,如肌肉,脂肪,纤维,软骨,神经或血管组织。有50个不同的组织学亚型软组织肉瘤:平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、滑膜肉瘤、多形性未分化肉瘤和恶性外周神经鞘肿瘤中最常见的。

晚后期软组织肉瘤,明智地使用细胞毒药品医治提供有意义的缓解并可能增加生存期的医治方式。医科学肿瘤学,欧洲社会和美国国家综合恶性肿瘤网络医治指南,推荐的蒽环类药品为基础的化学疗法,主要与多柔比星,无论是作为单药医治或联合异环磷酰胺,作为最先进的STS亚型的一线医治。

帕唑帕尼是一种新的医治方法,已经被美国食品和药品管理局和欧洲药物管理局同时批准,该药的III期临床实验报道在无进展生存期显著延长二线医治。值得注意的是,只有6%的患病者表现出肿瘤的反应,在大多数的情况下,能够实现病情的稳定。在某些情况下,仍然存在一些问题,这种药品是否可用于高度有病症的情况,响应率可能比生存利益,更是一个重要的目标。

&nbsp万艾可(西地那非);文章由【印度直接邮寄药店医疗网】新闻部编辑整理发布,转载请标明出处! 

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