卡博替尼(cabozantinib)(Cometriq)获得的临床实验结果

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2020年4月2日13:23:04 评论
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  卡博替尼( Cometriq )作为一个能抑制很多靶点的恶性肿瘤药,注定在肝癌有着自己的一席之地。看一下目前卡博替尼获得的临床实验成果。一项卡博替尼医治52

  卡博替尼(cabozantinib)(Cometriq)作为一个能抑制很多靶点的恶性肿瘤药,注定在肝癌有着自己的一席之地。看一下目前卡博替尼(cabozantinib)获得的临床实验成果。一项卡博替尼(cabozantinib)医治526例9癌肿的Ⅱ期研究中,有41例晚后期HCC患病者,Child-Pugh A级。入组患病者口服卡博替尼(cabozantinib)100毫克/d,坚持12周。

  疾病进展后,分到卡博替尼(cabozantinib)组或者安慰剂组。32例HCC患病者接受过一线医治,2例患病者接受过二线医治,24例患病者接受过酪氨酸激酶抑制剂,其中包括22例患病者用过索拉非尼(sorafenib)。中位随访时间为19.4个月。

  结果显示,卡博替尼(cabozantinib)组12周的ORR为5%,DCR为66%。不论既往的索拉非尼(sorafenib)治疗效果怎样,与基线相比,78%的患病者肿瘤消退。22例患病者12周时疾病进展,随机分入卡博替尼(cabozantinib)组(n=10)或安慰剂组(n=12)。卡博替尼(cabozantinib)组的中位PFS为2.5个月,安慰剂组中位PFS为1.4个月,无显著差异。

  所有患病者从医治开始的中位PFS和中位OS区别为5.2个月、11.5个月。最常见的3级AE为腹泻(20%)、手足综合征(15%)、血小板降低症(15%)、高血压(10%)和转氨酶上升(10%),无医治相关的去世报告。59%的患病者需要降低剂量,首
卡博替尼(cabozantinib)(Cometriq)获得的临床实验结果
次降低剂量的中位时间为39.5天,平均每天剂量为66mg。更多关于卡博替尼(cabozantinib)的信息可联系[康安途网]【85267384810】。

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