奥希替尼(osimertinib)9291的研究效果怎样?

南亚先生
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2020年4月2日13:18:15 评论
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  AURA3的研究中奥希替尼 9291 的研究效果怎样? AURA3研究的最终OS结果显示:奥希替尼医治组的中位OS为26.8个月(95%CI:23.5-31

  AURA3的研究中奥希替尼(osimertinib)9291的研究效果怎样? AURA3研究的最终OS结果显示:奥希替尼(osimertinib)医治组的中位OS为26.8个月(95%CI:23.5-31.5),相较于对照组的22.5个月(95%CI:20.2-28.8),奥希替尼(osimertinib)组在OS的数值上增加了4.3个月。

  在AURA3研究中,与铂类联合培美曲塞双药化学疗法相比,奥希替尼(osimertinib)医治经EGFR TKI医治进展后的EGFR T790M突变阳性晚后期NSCLC能获得具有统计学意义和临床意义的PFS改善,而未获得具有统计学意义的OS改善,可能由于化学疗法组患病者在进展后交叉使用奥希替尼(osimertinib)的比例高所致。

  奥希替尼(osimertinib)组的总医治暴露中位数为13.8个月,化学疗法组为4.3个月,交叉使用奥希替尼(osimertinib)的患病者为11.0个月。尽管奥希替尼(osimertinib)组的总医治暴露时间更长,但其安全特性良好,3级及以上的药品相关不良(系统自动过滤词)发生率为9%,远低于化学疗法组的34%;因不良(系统自动过滤词)导致停药的情况也更少,5% vs 9%。奥希替尼(osimertinib)常见的不良反应为腹泻、皮疹、痤疮、甲沟炎等。更多关于奥希替尼(osimertinib)的问题可咨询[康安途网]【85267384810】。

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