克唑替尼对肺癌神奇治疗效果?

南亚先生
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2020年4月2日12:41:41 评论
摘要

肺癌对于人类来讲一直是无法攻克的难题,最新的靶向药克唑替尼给了我们更多的希望和信心,下面我们一起来了解一下。

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肺癌对于人类来讲一直是无法攻克的难题,最新的靶向药物克唑替尼给了我们更多的希望和信心,下面我们一起来了解一下。
 

今年 ASCO 会议首次发表克唑替尼一线医治能显著增加ALK+ 晚后期 NSCLC 患病者的无疾病生存期(PFS),提示在主要研究终点的观测上,克唑替尼具有优于标准化学疗法方案的显著治疗效果。
 

本次 WCLC 会议公布的 EQ-5D 量表数据,以及受试者报告的肺恶性肿瘤状则是 PROFILE 1029 的一项同期研究数据与次要研究终点。
 

结果显示,在对东亚人群的临床研究中,克唑替尼一线医治不仅能显著增加 ALK+ 晚后期 NSCLC 患病者的无疾病生存期,并且无论在患病者健康水平还是肺恶性肿瘤状以及生活质量的评估上,克唑替尼医治都较标准铂类化学疗法有显著优势。
 

患病者 1:1 随机分组,区别予以克唑替尼和顺铂或卡铂联合培美曲塞医治,三周为一个医治周期。在健康状况评估方面,选用 EuroQoL 5D(EQ-5D)为评估量表,进行视觉模拟评分量表(visual analogue scale,VAS)评估和 5 个维度问题(身体活动、自我保健、日常活动、痛苦/不适和焦虑/抑郁)的描述性评估,并根据效用值换算表计算 EQ-5西那卡塞(Cinacalcet)CINACALCET PTH 30Q 指数得分。进行评估的时间点在医治基线期和每个医治周期的第一天。
 

在肺恶性肿瘤状和生活质量评估方面,则采用肺癌特异性模块问卷(QLQ-LC13)和生活质量调查问卷(EORTC QLQ-C30),区别在基线期、第一个医治周期的第 1,第克唑替尼对肺癌神奇治疗效果? 7,第 15 天、后续每个医治周期的第一天进行,直至医治结束或受试者退出。
 

两种评估形式均采用混合模型,分析从基线期开始的改变以及医治组间的差异。
 

结果和结论
 

根据 EQ-5D VAS 量表的自评结果,克唑替尼组和化学疗法组受试者在基线期开始的整体变化区别为 3.4209 和 -0.4927,克唑替尼组在健康状况上的整体变化显著优于化学疗法组;EQ-5D 量表评估的,两组患病者由基线期开始的整体改变的效用值区别为克唑替尼组 0.0502,化学疗法组 0.0077,克唑替尼组效用值同样高于化学疗法组。提示与含Temozolomide Temonat 250 替莫唑胺替莫唑胺 natco铂化学疗法相比,使用克唑替尼医治能为患病者基线期开始的整体改变(由 EQ-5D VAS 和效用值评估)带来显著好转。
 

同时,QLQ-C30 量表与 QLQ-LC13 量表结果也一致显示,与含铂化学疗法相比,克唑替尼医治组患病者的多数肺恶性肿瘤状(如胸痛、呼吸困难或咳嗽等)能得到缓解或恶化严重停止,且这些病症的疾病恶化严重时间显著延迟(2.8 月比较 0.3 月)。与含铂化学疗法方案相比,比较基线期,克唑替尼医治组患病者显示出了较好的整体生活质量、身体机能、角色认知和社会功能。
 

PROFILE 1029 试验是一项克唑替尼医治 ALK 阳性晚后期 NSCLC 患病者的随机、开放、双臂 III 期临床研究,此研究与之前 PROFILE 1014 研究设计基本相同。分别在于,PROFILE 1029 的入组人群均为东亚人群(国内人群为主),因而对东亚人群的疾病医治更具指导意义。
 

研究显示,相较于标准含铂化学疗法,克唑替尼一线医治对 ALK+ 晚后期 NSCLC 患病者存在 PFS 与 ORR 方面的显著治疗效果(中位 PFS 11.1 个月比较 6.8 个月; 客观缓解率 ORR 88% 比较 46%),且亚裔人群对克唑替尼一线医治的获益更多,表明对于 ALK 阳性 NSCLC 晚后期亚裔患病者,克唑替尼更是一线医治的优选。
 

克唑替尼 PROFILE 1014 与 1029 试验均是药品研发可通过精准药品开发完成的典型范例,这些临床研究不仅为晚后期 NSCLC 患病者医治提供了新思路,同时也让我们意识到,尽早进行分子标志物检查从而使病人获得合适医治方法的重要性。

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克唑替尼也是目前对比有效的一款医治肺癌疾病的药品,在作用上也是非常不错的,中国也叫作赛可瑞,价钱上是非常的昂贵,所以现如今一般来说都是推荐选购仿制药物版本

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