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1.克唑替尼(赛可瑞)口服单剂量：平均4—6小时克唑替尼(赛可瑞)的吸收高达峰值。克唑替尼(赛可瑞)每天吃250毫克两次，15天内可高达并保持稳态血药浓度，平均累积率为4.8。
当克唑替尼(赛可瑞)剂量超出每天两次、每次200—300毫克的剂量范围，稳态系统药品暴露(Cmin和AUC)的延长略高于剂量的延长比例;单剂量口服给药250毫克后，克唑替尼(赛可瑞)的平均绝对生物利用度为43%(范围：32%~66%)。高脂膳食可使克唑替尼(赛可瑞)的AUCCanmab Trastuzumab 440mg 注射用曲妥珠单抗 赫赛汀inf和Cmax减少约14%。
2.克唑替尼(赛可瑞)静脉注射50毫克，药品几何平均Gefitinib Geftinat 易瑞沙 吉非替尼分布容积(Vss)为1772升，说明药品自血浆广泛分布至组织内。克唑替尼(赛可瑞)在人体的主要代谢途径是哌啶环氧化得到克唑替尼酰胺和O-脱羟产物，并在随后的第二步中O-脱羟产物形成共轭。
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