丙肝患病者医治时间可能缩短至8周

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2020年3月12日15:46:14 评论
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FDA已经接受了AbbVie公司的新药申请(NDA),并对其研究,泛基因型的药物glecaprevir / pibrentasvir(G / P)方案进行了优先

 
 
FDA已经接受了AbbVie公司的新药申请(NDA),并对其研究,泛基因型的药品glecaprevir / pibrentasvir丙肝患病者医治时间可能缩短至8周(G / P)方案进行了优先审核。正在对其医治慢性丙肝病毒(HCV)的所有主要基因型(GT1-6)的能力进行评估。
 
NDA基于8项研究的数据,该研究评估了27个国家2300多名所有主要HCV基因型和特别人群Abiraterone Zecyte 阿比特龙 阿比特龙 cipla中的2300例患病者。
 
G / P是一种每天一次的方案,其结合了两种不同的抗病毒药品,其Tadalafil & Dapoxetine HCI Extra super tadarise 加强版 超级希爱力&必利劲双效片 sunrise特点在于使用glecaprevir(100毫克),NS3 / 4A蛋白酶抑制剂和磷脂酰胆碱(40毫克),NS5A抑制剂的固定剂量组合。它被设计为在没有肝硬化的HCV患病者中有8周的潜在医治,并且是新进行医治的患病者。
 
AbbVie执行副总裁Michael Severino在新闻稿中说:“我们很高兴G / P得到FDA优先审核。 我们将继续与该机构紧密合作,审核我们的新药申请,我们将继续致力于为慢性丙肝患病者带来新的医治方式。”
 

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