瑞戈非尼VS索拉非尼,究竟有多强大?

南亚先生
南亚先生
南亚先生
13677
文章
0
评论
2020年3月6日16:50:54 评论
摘要

索拉非尼(多吉美)是一种靶向RAF、VEGF、 PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂瑞格非尼(Regorafenib)也是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂

索拉非尼\" src=\"/uploads/alli毫克/180518/17-180518161334470.png\" style=\"width: 363px; height: 225px;\" />

瑞格非尼是第二代多种激酶抑制剂,相对比第一代激酶抑制剂,多吉美来说,瑞格非尼具有更强大的医治效果,瑞格非尼适应病症:结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌三种肿瘤的医治。
 

索拉非尼(多吉美)是一种靶向RAF、VEGF、 PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂
 

瑞格非尼(Regorafenib)也是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。作用靶点超过十个:VEGFR1,VEGFR2瑞戈非尼VS索拉非尼,究竟有多强大?,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。
 

瑞格非尼强大的功效
 

抗肿瘤血管生成作用:抑制关键的促血管生成受体,如VEGFR-1, VEGFR-2及 VEGFR-3;TIE-2,PDGFR;以及FGFR-1和FGFR-2
 

抗肿瘤细胞增殖作用:抑制细胞增殖中重要的激酶,包括KIT、RAF及RET
 

抗肿瘤转移扩散:抑制VEGFR-2和VEGFR-3,其是参与内皮细胞增殖和迁移的重要介质;阻断PDGFR,其在恶性肿吉非替尼(易瑞沙)GEFTINAT瘤相关的成纤维细胞诱发转移扩散中发挥作用。
 

抗免疫逃逸:通过抑制集落刺激因子CSFR-1(肿瘤相关巨噬细胞分化的重要受体),降低巨噬细胞浸润,从而抑制肿瘤免疫逃逸。
 

正因为瑞格非尼多靶点的原理,瑞格非尼在医治肿瘤上发挥了强大的功效,但是任何药品都不可能完美,瑞格非尼也不例外,瑞格非尼不足是在于耐受药物周期对eltrombopag elopag 50mg (Everest) 艾曲波帕(28片) 50mg比短,对比容易出现耐受药物!

相关阅读:瑞格非尼医治结直肠癌的依据是啥?

印度直邮药房助力生命,提供全球源头经济寻药:印度他达拉非哪里可以买

继续阅读
药道全球直邮药房客服微信:yaodaoyaofang (敬请保留,以备急用!)
weinxin
客服微信
全程为您提供顾问式服务!
  • 本站大部分涉及到的医学信息均收集于网络,只做学习和交流使用,版权归原作者所有。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。若您需要在医学上作出正确的决策,请咨询您的治疗医生了解更多细节。
  • 瑞戈非尼VS索拉非尼,究竟有多强大?

发表评论