伊马替尼对干扰素医治失败的白血病患病者依然有效!

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2020年3月5日16:05:24 评论
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目的:回顾性分析和对比伊马替尼医治新诊疗断定和重组人干扰素α2b(以下简称干扰素)医治失败的慢性髓性白血病患病者的治疗效果。

目的:回顾性分析和对比伊马替尼医治新诊疗断定和重组人干扰素α2b(以下简称干扰素)医治失败的慢性髓性白血病患病者的治疗效果。
 

方式:收集86例应用伊马替尼(每日400毫克)医治的慢性髓性白血病患病者的临床资料,其中新诊疗断定患病者61例,干扰素医治失败患病者25例;采用R显带技术和实时定量PCR检查细胞遗传学和BCR-ABL 融合基因进行治疗效果分析对比。
 

过程:新诊疗断定组和干扰素医治失败组医治6个月时就获得部分细胞遗传学缓解的患病者区别为50/61(81.9%)和9/25(36.0%);两组获得完全细胞遗传学缓解的患病者区别为53/61 例(86.9%)和17/25 例(68.0%),差异有统计学意义(P <0.001);两组患病者高达完全细胞遗传学缓解的中位时间区别为1恩杂鲁胺(BDENZA)Enzalutamide Bdenza 40 Mg Capsules 恩杂鲁胺 恩雜魯胺0个月(3 ~34 个月)和5 个月(1 ~17 个月),差异有统计学意义(P =0.001)。新诊疗断定组和干扰素医治失败组获得完全分子生物学反应区别为43/61(70.4%)和10/25(40.0%),差异有统计学意义(P =0.033)。两组患病者中有28例是细胞遗传学耐受药物,新诊疗断定组为14 例(22.9%),其中原发性细胞遗传学耐受药物4 例;干扰素医治失败组为14 例(56.0%),均为原发性细胞遗传学耐受药物。

结论:干扰素医治失败的慢性髓性白血病患病者应用伊马替尼医治,其原发耐受药物发生率高,医治6个月和12个月获得最好反应的患病者比例低;提示这些患病者应适时更换第二代酪氨酸激酶抑制剂医治。
 

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