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目前，FDA批准特罗凯(厄洛替尼)用Imatinib Veenat 400 伊马替尼 格列卫 伊馬替尼 格列衛于非小细胞肺癌，但是仅限于具有某些表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移扩散性恶性肿瘤。
在随机，双盲，安慰剂对照，总共889例局部晚后期或转
移扩散性非小细胞肺癌患病者在一线铂类化学疗法时间段疾病未发展(约70%的患病者肿瘤为EGFR阳性)，随机分配(1：1)，每日口服一次特罗凯(150 毫克)或安慰剂，直至疾病进展或不可接受毒性。
结果显示，特罗凯(厄洛替尼)作为维持医治的治疗效果和安全性。用厄洛替尼医治的患病者的安全性结果与以前在产品标签中描述的安全性特点一致。接受厄洛替尼的患病者最常见(超过20%)的不良反应是皮疹样(系统自动过滤Sildenafil Citrate Vigora 100 印度伟哥词)和腹泻。
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