最新科研:易瑞沙(吉非替尼)对某种遗传谱的患病者更有效

avatar
avatar
南亚先生
11871
文章
0
评论
2020年2月27日19:08:22 评论
摘要

肺癌的难治是世界范围的一个难题,最新有研究团队报告称:易瑞沙(吉非替尼)的恶性肿瘤药品比具有某种遗传谱的患病者的标准化学疗法显着更有效。

肺癌的难治是世界范围的一个难题,最新有研究团队报告称:易瑞沙(吉非替尼)的恶性肿瘤药品比具有某种遗传谱的患病者的标准化学疗法显着更有效。
 

研究过程
 

这些患病者具有晚后期形式的最常见类别的肺癌 - 非小细胞肺癌 - 以及在某些细胞表面发现的蛋白质的突变,其导致它们分裂。这种蛋白质(称为表皮生长因子受体(EGFR))在一些癌细胞的表面上以非常高的数量发现。
 

研究人最新科研:易瑞沙(吉非替尼)对某种遗传谱的患病者更有效员专注于吉非替尼(Iressa),其阻止蛋白质受体向癌细胞发送信息以分裂和生长。在他们的研究中,在6月24日的新英格兰医科学杂志报道,该药具有更好的安全性和改善的寿命,没有恶性肿瘤进展,吃吉非替尼比标准化学疗法有更显着的医治效果和更高的百分比。
 

来自日本仙台市东北大学医院呼吸科的研究人员选择调查吉非替尼,部分原理是标准的恶性肿瘤医治 - 包括外科手术,放射性疗法和化学疗法 - 不能治愈大多数非小细胞肺癌病例。
&nbsplinezolid Linospan 600 利奈唑胺;

从临床实验,研究人员还知道,敏感性EGFR突变患病者的非小细胞肺癌对吉非替尼敏感,但与标准化学疗法相比,对药品安全性或有效性的Erlotinib Erlocip 150mg 特罗凯 厄洛替尼 cipla了解甚少。
 

因此,Akira Inoue博士和他的同事专注于230名EGFR突变和转移扩散性非小细胞肺癌患病者;在2006年至2009年时间段,在全日本的43个不同的医疗设施中医治患病者。在随机对照研究中,一半患病者接受吉非替尼医治,其他接受标准化学疗法。
 

研究结果

在平均随访约17个月后,研究小组发现,73.7%的吉非替尼患病者对他们的医治有积极反应,只有30.7%的化学疗法患病者有积极反应,所以相比之下差距还是对比大的。
 

没有恶性肿瘤进展的平均存活期,在吉非替尼组 - 10.8个月中显着较高,而化学疗法组为5.4个月。此外,吉非替尼组的一年和两年生存几率区别为42.1%和8.4%,而化学疗法组为3.2%和0%。
 

在整体两年寿命方面没有显着差异 - 吉非替尼组为30.5个月,化学疗法组为23.6个月。然而,研究人员发现,吉非替尼组的无进展寿命和安全性明显更好。
 

安全性
 

化学疗法患病者比吃吉非替尼的患病者(71.7%比41.2%)显着更可能遭受严重的毒性作用,包括贫血和神经损伤。
 

吉非替尼组最常见的药副作用是上升的氨基转移扩散酶水平和皮疹,但6名患病者(5.3%)发展为严重的疾病间质性肺病,一名女人命丧于此。注意到该疾病与吉非替尼医治相关,研究人员强调应该监控每个接受[这种类别的药品]的患病者的这种毒性作用。
 

总的来说,易瑞沙(吉非替尼)是在EGFR突变患病者中医治这种类别肺癌的更安全和更有效的方式,这种医治应被视为这类患病者的一线医治。

印度直邮药房助力生命,提供全球源头经济寻药:西地那非哪里能买到

继续阅读
药道全球直邮药房客服微信:yaodaoyaofang (敬请保留,以备急用!)
weinxin
客服微信
全程为您提供顾问式服务!
有了易瑞沙,肺癌有望变慢性病! 吉非替尼

有了易瑞沙,肺癌有望变慢性病!

慢性疾病的一项指标是,病人中位生存期要超过50个月。就像是高血压、糖尿病一样,通过终身服药就能控制,也就是可控的慢性疾病。医学工作者希望肺癌患者也可以获得长期生

发表评论