Can-Fite生物有限公司(纽约证券交易所代码：CANF)(TASE：CFBI)是一家生物科技公司，拥有解决炎症和恶性肿瘤疾病的专有小分子药品，目前已经宣布美国食品药品监督管理同意本公司的研究方案其二期多吉美临床实验用于医治晚后期肝癌。
计划的第二程度研究将在美国，欧洲和以色列进行，其中78名受试者将被给予CF102作为二线医Scapho Secukinumab 150mg/ml 苏金单抗治晚后期肝细胞癌(HCC)的少儿B型肝硬化失败患病者，多吉美是FDA批准用于医治晚后期肝癌HCC的药品。该研究将调查多吉美与安慰剂相比的治疗效果和安全性。
来自Can-Fite完成的I / II期研究的数据显示出优异的安全性，缺乏肝毒性，与安慰剂相比增加存活期，皮肤肿瘤转移扩散的消退，以及22%的患病者中疾病的稳定。
根据国家恶性肿瘤研究所发布的信息，晚后期肝癌是肝癌最常见的形式，是世界第四大恶性肿瘤。在美 阿昔替尼 阿西替尼 (英立達 )5mg.jpg){kind=tracking}
国，美国恶性肿瘤协会估计，2014年诊疗断定的新病例将达33,190例，因疾病导致23,000人去世。据美国恶性肿瘤协会报道，全球每年有70万人每年诊疗断定出晚后期肝癌(HCC)，60万人死于恶性肿瘤。据美国全球行业分析师透露，全球Alectinib Alecnib 150mg （ Everest ）艾樂替尼 艾乐替尼/阿雷替尼肝癌药品市场预计在2015年之前将超过20亿美元。
Can-Fite首席执行官Pnina Fishman博士说：“先进的肝癌耐化学疗法，市场上唯一批准的药品是多吉美，我们将医治没有其他医治方案的肝癌患病者。”
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