威罗菲尼是医治黑色素瘤的小分子激酶抑制剂，威罗菲尼耐受药物多表现为肿瘤的重复发。
BRAF(V600E)突变赋予组成型激酶活性，并且占黑色素瘤中BRAF突变的> 90%。这种基因改变是目前的医治靶点;然而，BRAF(V600E)抑制剂威罗菲尼的抗肿瘤发生作用是短暂的，并且大多数患病者在医治后的短时间内呈现肿瘤重复发。
威罗菲尼耐受药物性对于下一代医治策略的功效至关重要。对于BRAF突变型黑素瘤患病者亚群来说，威罗菲尼无疑是一种革命性的药品，但药品抵抗性的产生对其长期效果产生了不良影响，”McMahon说道，他是UCSF Helen Diller 家族综合肿瘤医院肿瘤生物学的 Efim Guzik 杰出教授。&ldquo
;通过寻找威罗菲尼耐受药物性产生的机制，我们发现了增加药品应答期的方式，即间歇性给药策略。”也就是说，间歇性给予威罗菲尼片Vivitra Trastuzumab Lyophilized Powder 440mg 注射用曲妥珠单抗 赫赛汀 赫賽汀医治黑色素瘤可推迟耐受药物性的产生。
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