勃林格殷格翰的TKI类药品阿法替尼(2992)在中国获得批准，为国内的肺癌患病者带来了新的希望。阿法替尼与一代靶向药物物都能够用于EGFR突变的晚后期NSCLC患病者，不同于一代靶向药物物，阿法替尼医治肺癌还具有以下优势。
阿法替尼的优势：
(1)阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR，而且对HER2基因突变及ErbB4的讯号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检查到HER2突变的患病者，能够考虑阿法替尼的靶向使用药。
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)阿法替尼与EGFR酪氨酸激酶区的结合是不可逆性的。因此阿法替尼的作用强度更大。
(3)在LUX2\\3\\6的汇总研究中发现，阿法替尼对部分EGFR的罕见突变(如Gly719Xaa,Leu861Gln,and Ser768Ile)有明显抑制活性。意味着这类突变类别的患病者一线选择阿法替尼治疗效果更好。
(4)目前LUX-Lung8的临床实阿普斯特（Aprezo）Apremilast验Orlimax orlistat Small 减肥药奥利司表明，阿法替尼对于之前医治失败的肺鳞癌患病者具有临床优势，因而阿法替尼也比一代TKI延长了肺鳞癌(不论EGFR基因突变与否)的后线医治的适应病症。
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