卡博替尼(cabozantinib)的剂量分析

南亚先生
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2020年7月30日12:45:11 评论
摘要

  卡博替尼的剂量分析。用于医治进行性,转移扩散性甲状腺髓样癌:口服剂量(仅胶囊;不能够用 卡博替尼 片替代)。大人空腹每日口服140毫克,直至疾病进展或出现不

  卡博替尼(cabozantinib)的剂量分析。用于医治进行性,转移扩散性甲状腺髓样癌:口服剂量(仅胶囊;不能够用卡博替尼(cabozantinib)片替代)。大人空腹每日口服140毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药品的共同给药,或者可能需要调整剂量。审核药品互相作用。与安慰剂相比,卡博替尼(cabozantinib)医治在跨国公司330例进行性转移扩散性甲状腺髓样癌患病者中的中位无进展生存期(11.2个月vs4个月)和客观缓解率(27%vs0%)显着提高,随机,双盲,3期试验。卡博替尼(cabozantinib)组的所有反应均为部分反应,中位反应时间为14.7个月。在计划的中期分析中,各医治组的总生存期无显着差异。在这项研究中,有92%的患病者接受了甲状腺切除术,48%的患病者患有RET突变,而25%的患病者以前接受过2种或更多种全身治疗方法(其中21%的患病者包括酪氨酸激酶抑制剂)。用于医治晚后期或转移扩散性肾细胞癌(RCC):用于转移扩散性肾细胞癌(RCC)的一线医治。口服剂量(仅片剂;请勿用卡博替尼(cabozantinib)胶囊替代)。

  大人每日一次口服60 毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药品的共同给药,或者可能需要调整剂量。审核药品互相作用。在多中心,随机,开放标签的2期临床实验中,卡博替尼(cabozantinib)的一线医治显着改善了中,低危转移扩散性RCC患病者的中位无进展生存期(PFS),优于舒尼替尼(sunitinib)(8.6个月vs5.6个月)。ORR的次要终点也得到了改善(区别为46%和18%);总体生存数据尚未成熟(30.3个月对21.8个月)。相似地耐受医治。

  用于医治重复发或难治性 晚后期肾细胞癌(RCC):口服剂量(仅片剂;请勿用卡博替尼(cabozantinib)胶囊替代)。大人空腹每日口服一次60mg,直至疾病进展或不可接受的毒性。可能需要避免某些药品的共同给药,或者可能需要调整剂量。审核药品互相作用。在一项多中心,随机,开放标签的临床实验中,已接受过至少一种抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌(RCC)患病者通过盲法独立放射学评价获得了中位无进展生存期(PFS)的主要结局与依维莫司(everolimus)(n=188)相比,接受卡博替尼(cabozantinib)(n=187)医治的前375名患病者与依维莫司(everolimus)(n=188)相比有显着改善(7.4个月vs3.8个月)。在总研究人群中,中位总体生存期(21.4个月vs16.5个月)和确诊的客观缓解率(ORR)(17%vs与接受依维莫司(everolimus)医治的患病者(n=328)相比,接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者(n=330)也显着改善了3%。

  用于医治以前接受索拉非尼(sorafenib)医治的患病者的肝细胞癌:口服剂量(仅片剂;请勿用卡博替尼(cabozantinib)胶囊替代)。大人每日一次口服60毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。可能需要避免某些药品的共同给药,或者可能需要调整剂量。审核药品互相作用。在一项随机的3期临床实验中,在索拉非尼(sorafenib)医治时间段或之后进展的晚后期肝细胞癌患病者中,与安慰剂相比,卡博替尼(cabozantinib
卡博替尼(cabozantinib)的剂量分析
)医治显着改善了中位总体生存期和中位无进展生存期。卡博替尼(cabozantinib)组的严重不良反应是安慰剂的两倍。上文就是卡博替尼(cabozantinib)的剂量分析。卡博替尼(cabozantinib)184好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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香港有卡博替尼(cabozantinib)吗

   卡博替尼 (cabozantinib)是一种激酶抑制剂。卡博替尼特殊适用于已接受过抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌患病者的医治。卡博替尼以片剂形式提供,口服

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