阿法替尼(afatinib)和尼达尼布(nintedanib)联合使用有啥药副作用-

南亚先生
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2020年7月29日12:36:14 评论
摘要

阿法替尼和尼达尼布联合使用有啥药副作用?一项I期研究评估了晚后期实体瘤患病者中阿法替尼加尼达尼布的连续和间歇给药(每隔一周一次)。结果:常见的剂量限制性毒性是腹

  阿法替尼(afatinib)和尼达尼布(nintedanib)联合使用有啥药副作用?一项I期研究评估了晚后期实体瘤患病者中阿法替尼(afatinib)加尼达尼布(nintedanib)的连续和间歇给药(每隔一周一次)。结果:常见的剂量限制性毒性是腹泻(11%)和转氨酶上升(7%)。最大耐受剂量为连续连续30 毫克阿法替尼(afatinib)加150mg尼达尼布(nintedanib),以及间歇性阿法替尼(afatinib)40 毫克加上尼达尼布(nintedanib)150 毫克。

  与阿法替尼(afatinib)医治相关的不良(系统自动过滤词)(大部分为3级)包括腹泻(98%),乏力(64%),恶心(62%)和呕吐(60%)。在剂量递增程度,两名患病者出现部分缓解(PR),而27名患病者(60%)患有稳定疾病(SD)。在扩张期,观察到一种完全反应和三种PR(所有非小细胞肺癌
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),其中13例(52%)患病者出现SD。没有观察到药代动力学互相作用。

  结论:连续或间歇性阿法替尼(afatinib)加辛达尼布的MTD表现出可控的安全特性,并积极管理腹泻。在实体瘤患病者中观察到抗癌活性。阿法替尼(afatinib)是一种口服不可逆的ErbB家族阻滞剂,可抑制所有ErbB受体同型和异二聚体的讯号传导。在两项关键的III期研究中,PFS与标准铂类化学疗法相比有显着改善,美国批准了阿法替尼(afatinib)(40 毫克,每日一次(QD)) ,欧盟和日本用于医治具有不同类别EGFR突变的NSCLC患病者。

  尼达尼布(nintedanib)是VEGFR-1、2和3,血小板源性生长因子受体(PDGFR)α和β以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、2和3的口服三联血管激酶抑制剂。Nintedanib(200 毫克,每天两次(BID))已在欧盟批准与多西他赛联合用于晚后期腺癌组织学非小细胞肺癌的二线医治,并在美国和欧盟获得医治特发性肺纤维化患病者的医治(剂量为150 毫克 BID)。

  在晚后期实体瘤的临床前研究和初期临床实验中已经评估了阿法替尼(afatinib)和尼达尼布(nintedanib)的组合。在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)和结直肠癌的临床前模型中,阿法替尼(afatinib)联合尼达尼布(nintedanib)的组合与任一单一药品相比,均显示出对细胞增殖和异种移植肿瘤生长的更大抑制作用。

  那阿法替尼(afatinib)片好多钱一瓶?阿法替尼(afatinib)是2013年在美国获得批准面市,2017年正式进入国内市场,作为一个进口专利药,阿法替尼(afatinib)的价钱是对比贵的。2020年,阿法替尼(afatinib)被纳入国家医保,医保后阿法替尼(afatinib)价钱是200元一片,如果不能医保患病者服用30天阿法替尼(afatinib)需要上万元。此外阿法替尼(afatinib)也有仿制药物面市,价钱是对比便宜的,其中孟加拉碧康产的阿法替尼(afatinib)性价比更高一些。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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