通过体外动力学,荧光光谱和在计算机芯片上的对接分析:谷胱甘肽和S-烯丙基对胰脂肪酶的谷胱甘肽的抑制

南亚先生
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2020年7月28日14:34:49 评论
摘要

胰脂肪酶(PL)的抑制被认为是对肥胖的重要的治疗干预中的一个。在本研究中,inhibitio …

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通过体外动力学,荧光光谱和在计算机芯片上的对接分析:谷胱甘肽和S-烯丙基对胰脂肪酶的谷胱甘肽的抑制

摘要

胰脂肪酶的抑制(PL)被认为是对肥胖的重要的治疗干预中的一个。在本研究中,猪科动物(哺乳动物)的抑制PL(PPL)由两个三肽谷胱甘肽(GSH)和S-烯丙基谷胱甘肽(SAG)进行了研究。 在体外的动力学分析以确定GSH和SAG的抑制针对PPL。在与PPL GSH和松弛结合,通过荧光光谱法分析阐述。对接和分子动力学(MD)模拟分析进行了解与PPL以及人类PL(HPL)二者GSH和SAG之间的分子间相互作用。既GSH和SAG抑制在混合的非竞争的方式PPL。对于GSH和SAG对PPL的IC50值为found是2.97和6.4毫米。既GSH和SAG通过静态猝灭即通过形成配合物与PPL猝灭PPL的固有荧光。 SAG和GSH互动与参与了PPL和HPL的催化氨基酸。 MD模拟显示SAG和GSH的相互作用既PPL和HPL稳定。这些结果将通过抑制PL的导致GSH和SAG对肥胖的进一步研究和应用

关键词

LipasePeptide inhibitorFluorescence quenchingGlutathioneS烯丙基谷胱甘肽
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