靶向药物卡博替尼(cabozantinib)医治

南亚先生
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2020年7月25日12:45:03 评论
摘要

   卡博替尼 抑制RET,MET,VEGFR-1/2/3,KIT,TRKB,FLT-3,AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、

靶向药物卡博替尼(cabozantinib)医治

  卡博替尼(cabozantinib)抑制RET,MET,VEGFR-1/2/3,KIT,TRKB,FLT-3,AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移扩散、血管生成和微环境维持等。靶向药物卡博替尼(cabozantinib)医治RET重排NSCLC有效概率高达44%,缓解期与其他靶向药物相当,虽不及ALK抑制的治疗效果,但优于BRAF抑制剂。多数患病者因不良反应较重而减量至60毫克/日,甚至20毫克/日,小剂量医治也显示出较好的治疗效果。

  在2014年ASCO年会上,加利福尼亚杜阿尔特肺癌和胸部肿瘤项目副教授和主任Karen L. Reckamp医生公布的一项II期试验的结果显示:EGFR阳性的NSCLC经厄洛替尼(erlotinib)医治后进展者,厄洛替尼(erlotinib) + 卡博替尼(cabozantinib)联合医治,疾病控制率达到67.6% (25/37),使85%的患病者肿瘤的生长速率明显下降。最近有人尝试把卡博替尼(cabozantinib)用于(II期临床实验,NCT01639508)以下不能切除或转移扩散的NSCLC人群:KIF5B/RET或其他RET重排、ROS1或NTRK融合、MET或AXL的过表达、扩增或突变。

  RET, ROS1, 或NTRK融合,或MET、AXL 活化都会引发起肺癌细胞的生长,卡博替尼(cabozantinib)可以通过抑制上述分子而高达医治肺癌的效果。另外,该药还可通过其他通过抑制肿瘤生长、血管生成和转移扩散,从而高达让肿瘤退缩、阻止其生长的作用。

  在专家进行的医治中,发现有一些肺癌患病者在EGFR-TKI医治耐受药物后经人推荐口服靶向药物卡博替尼(cabozantinib)医治。其中一位70岁男性肺腺癌患病者,经厄洛替尼(erlotinib)医治有效,5个月后进展,AZD9291二线医治1个月后肿瘤略有增大,改用XL184口服1个月后肿瘤退缩,不良反应为血小板降低。卡博替尼(cabozantinib)多少价钱一瓶?详情请扫码咨询:

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