依鲁替尼(ibrutinib)、伊布替尼获得批准一线使用药

南亚先生
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2020年7月2日13:15:12 评论
摘要

  FDA已批准将依鲁替尼( 伊布替尼 )与利妥昔单抗联用的扩大适应病症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的一线医治。这标

  FDA已批准将依鲁替尼(ibrutinib)(伊布替尼)与利妥昔单抗联用的扩大适应病症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的一线医治。这标志着依鲁替尼(ibrutinib)在6种疾病中的第11个获得批准;这是依鲁替尼(ibrutinib)医治CLL的第六次批准。基于化学免疫治疗方法的FCR治疗方法已成为许多以前未接受医治的年轻年轻CLL患病者的医治标准。

  随着这种依鲁替尼(ibrutinib)-利妥昔单
依鲁替尼(ibrutinib)、伊布替尼获得批准一线使用药
抗联合医治的引入,患病者现如今有了更有效的非化学免疫治疗方法。治疗效果通过无进展生存期(PFS)进行衡量,与对照组相比,接受联合使用药的患病者的PFS有统计学上的显着改善。中位随访37个月后,两组均未高达中位PFS。联用的PFS在37个月时为88%,而FCR组为75%。在15%或更多的患病者中观察到最常见的不良(系统自动过滤词)。

  依鲁替尼(ibrutinib)仿制药物是由孟加拉碧康制药生产,是经孟加拉(系统自动过滤词)批准面市的合法仿制药物。同时,该版本的依鲁替尼(ibrutinib)也是性价比非常高的,因为其治疗效果和安全特性和依鲁替尼(ibrutinib)专利药是一样的,但该版本的依鲁替尼(ibrutinib)价钱十分的便宜,其服用方法服用剂量都和专利药是一样的。所以那些经济条件一般的患病者,如服用不起专利药,可用碧康版依鲁替尼(ibrutinib)代替。信扫描下方二维码了解更多:

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