威罗非尼 被批准用于晚后期黑色素瘤医治

南亚先生
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2020年6月30日11:55:13 评论
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威罗非尼 被批准用于不能手术的晚期黑色素瘤试验阳性的BRAF突变。

威罗非尼 被批准用于不能外科手术的晚后期黑色素瘤试验阳性的BRAF突变。因为药品的批准,FDA还批准了一个新的BRAF基因突变检查。
黑色素瘤今年就杀死将近9000美国人,但是威罗非尼不医治黑色素瘤。但是威罗非尼 会在BRAF阳性的黑色素瘤患病者的生活带来了很大的变化,纽约大学的恶性肿瘤研究所黑色素瘤项目主任Anna Pavlick表示,他也是在威罗非尼的临床实验的研究者之一。

Pavlick在纽约大学的新闻发布会上说:“我们现如今要分析黑色素瘤患病者的肿瘤BRAF基因突变的和使用靶向医治威罗非尼 攻击肿瘤的能力,缩小肿瘤范围和阻止这种致死疾病的进展,这种药品以一种简单的药丸形式,一天两次,并且病人的耐受性良好。”
不过,威马法兰(ALPHALAN)Alphalan Melphalan Tablets 2mg 馬法蘭片 马法兰片罗非尼 有一些严重的药副作用。约26%的患病者在临床实验中开发了一种非黑色素瘤皮肤癌的形式被称为皮肤鳞状细胞癌,这通常能够通过相对简单的外科手术切除。
其他药副作用包括关节痛苦、皮疹、脱发、疲劳、恶心和皮肤对阳光的敏感性。患病者吃威罗非尼 必须避免阳光照射。

威罗非尼 延长黑色素瘤的生存几率

一个国际性的三期临床实验威罗非尼让675例患病者病情恶化严重停止,药品明显降低和杀死癌细胞,所有分配给传统化学疗法的患病者都提供了新的药品。
目前尚不明白威罗非尼 多久能延长黑色素瘤的生存几率。在III期研究中,无进展生存期比较--威罗非尼医治为5.3个月的患病者对 ,而标准化学疗法时间为1.6个月。
“对于转移扩散性黑恩杂鲁胺(BDENZA)Enzalutamide Bdenza 40 Mg Capsules 恩杂鲁胺 恩雜魯胺色素瘤患病者的BRAF V600E突变,对[ 威罗非尼  ]的威罗非尼 被批准用于晚后期黑色素瘤医治可用性是一个重要的时机,都会对生存和生活质量的重要作用,“达特茅斯医科学院的研究员Marc S. Ernstoff,MD,写在新英格兰医科学杂志6月30日的一篇社论。

对黑色素瘤患病者及其家庭来说,几年是充满希望的一年,威罗非尼 ,最初被称为PLX4032和通用名字vemurafenib,最初是由Plexxikon公司开发。这个药品是由Genentech公司合作销售,罗氏的划分其销售利润额。罗氏分子系统使新批准的BRAF基因测试。

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印度威罗菲尼(Zelboraf)适应症:印度威罗非尼是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。

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