转移扩散性结直肠癌患病者合用卡培他滨(capecitabine)和塞来昔布可获得潜在好处

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2020年6月28日12:47:16 评论
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  一项回顾性研究表明,转移扩散性结直肠癌患病者合用卡培他滨 ( 卡培他滨(希罗达) ) 和塞来昔布具备潜在好处。COX-2的激活可能对卡培他滨引发起的毒性反应

  一项回顾性研究表明,转移扩散性结直肠癌患病者合用卡培他滨(capecita
转移扩散性结直肠癌患病者合用卡培他滨(capecitabine)和塞来昔布可获得潜在好处
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卡培他滨(希罗达))和塞来昔布具备潜在好处。COX-2的激活可能对卡培他滨(capecitabine)引发起的毒性反应,例如手足综合征和结直肠癌的进展有影响,合用塞来昔布可能对上面两个方面都有好处。该研究从2000年10月份至2003年12月份,纳入66名转移扩散性结肠癌患病者同时吃卡培他滨(capecitabine)和塞来昔布,剂量区别是1000毫克/m2/天、一日两次和200毫克,一日两次(XCEL)。有24名患病者是首次化学疗法,另外42名患病者是二线化学疗法;其中34名患病者在XCEL方案医治同时,接受放射性疗法。

  结果:XCEL方案的中位医治时间是7.2个月(范围在1.5个月至38个月之间)。17%的患病者出现2到3度的手足综合征,其中90%是在医治后6个月出现的;3到4度的腹泻发生率是8%。总反应率是38%(95%的可信区间是26%到51%),其中11个病人取得了完全缓解(CR),占17%,2个病人几乎完全缓解,占3%。6个病人在医治坚持有效后,接受了外科手术切除医治,占9%。中位无进展生存期(PFS)是8.3个月(95%的可信区间是7到11个月),而总生存期(OS)是22个月(95%的可信区间是17.8到31.5个月)。

  37个病人的乳酸脱氢酶(LDH)水平正常,相比另外29个LDH水平增高的病人,他们的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),都有明显提高,区别是14.5个月(P=0.0001)和31.5个月(P=0.005)。结论:XCEL[卡培他滨(capecitabine)+塞来昔布]方案结合放射性疗法能够提高转移扩散性结直肠癌患病者的反应率和生存期,降低毒性反应,特殊是手足综合征(HFS)。。

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