奥希替尼(osimertinib)9291的临床证据不断充实

南亚先生
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2020年6月28日12:33:20 评论
摘要

  克服T790M突变导致的耐受药物就是新一代EGFR-TKI的使命, 奥希替尼9291 目前是唯一的选择。奥希替尼是第三代的EGFR-TKI靶向药物,可特异性

  克服T790M突变导致的耐受药物就是新一代EGFR-TKI的使命,奥希替尼(osimertinib)9291目前是唯一的选择。奥希替尼(osimertinib)是第三代的EGFR-TKI靶向药物,可特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变(耐受药物突变)。在非小细胞肺癌医治领域,针对一、二、三代EGFR-TKI靶向药物的排兵布阵和使用药顺序,有各种不同的声音和讨论。

  随着临床证据的不断充实,越来越多的肺癌专家认为一线使用奥希替尼(osimertinib)对非小细胞肺癌患病者整体收益最大:一项国际性的Ⅲ期临床实验(FLAURA)研究的结果显示:奥希替尼(osimertinib)一线医治EGFR敏感突变NSCLC的无进展生存(PFS)达18.9个月,显著优于吉非替尼(gefitinib)组的10.2个月(P<0.0001)。

  在美国《2019 NCCN指导V2/V3》的更新中,对于EGFR敏感突变的转移扩散性NSCLC的一线医治,奥希替尼(
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osimertinib)
更被列为首选推荐,这意味着过去以吉非替尼(gefitinib)(易瑞沙(iressa))、厄洛替尼(erlotinib)(特罗凯(tarceva))为主的一线医治模式将被打破。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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